公益社団法人
  東京都医薬品登録販売者協会

〒114-0002
東京都北区王子4−24−11
        IKビル7階

TEL 03-6908-4130
FAX 03-6908-4140
mail:info@touyakukyo.or.jp

  協会地図はこちらをクリック




 協会のX(旧twitter)



  

モバイルサイトはこちら


   
 
 当協会は、登録販売者の職能団体として、  登録販売者の地位の向上を目指すとともに、  資質の向上を図るため、厚生労働省発出  ガイドラインに沿った登録販売者外部研修会を開催しています。  また、消費者に対し、適正な医薬品を提供するため、  研修会、講習会等を開催しています。
  
    協 会 概 要   研修会 ・ 講習会   登録販売者について   入会のご案内  

 重要 登録販売者研修会について厚労省から通知がありました

これまで新型コロナウイルスが収束するまでの間は、通信研修が集合研修の時間を超えても差し支えないとなっておりましたが、2024年4月10日付「登録販売者に対する研修の実施要領」において、「対面形式の講義(集合研修)、遠隔講座、オンライン研修等のいずれの方法で実施しても差し支えないが、集合研修と同等程度に受講者の研修状況や理解度を確認できる必要があること。」となりました。
これにより、当協会の継続研修につきましては、集合研修、通信研修いずれの方法でも年間12時間の受講が認められることとなります。新旧対照表はこちらをクリック



登録販売者の外部研修について(受付中)
(登録販売者研修会)

2024年度第4回は2月22日(土)、23日(日)、27日(木)開催します。


2019年度研修からeラーニングを開始しました。
詳細は→から

認定登録販売者制度がはじまりました。詳細は→から



第17回OTC医薬品普及啓発イベント「よく知って、正しく使おうOTC医薬品」
2024年度は10月4日(金)、5日(土)にリアル開催とWeb開催両方で行うハイブリッド方式で開催しました。
リアル開催は千代田区神田明神での開催です。





 2024年度の登録販売者試験対策講習会は
  都合により中止とさせていただきます。ご了承ください。


令和5年4月「試験問題作成に関する手引き」が一部改訂されました。

令和6年度東京都の登録販売者試験の日程が9月8日(日)に決定しました

詳細は下記東京都保健医療局ウェブサイトでご確認ください。

令和6年度登録販売者試験について 東京都保健医療局 (tokyo.lg.jp)







中級漢方講習会のお知らせ(終了しました)

 初歩からの漢方講習会に引き続き1つ上のレベルをめざす講義です。
 2019年10月から毎月1回日曜日 全12回を予定しています。
 
受講料、講習内容等はこちらからご確認ください。
 日程表はこちらからご確認ください


事務所移転のお知らせ

当協会は2017年(平成29年)7月21日(金)に
東京都北区王子4丁目24番11号IKビル7階に移転しました。
移転に伴い電話番号・FAXが変わりました。
くわしくはこちらをクリックしてください。



      セルフメディケーション税制が      平成29年1月1日から始まってます

プライバシーポリシー                                                  

新着情報news


  2024年10月 9日 OTC医薬品使用上の注意の改訂(イブプロフェン含有製剤)
  2024年 9月26日 医薬品・医療機器等安全性情報413号(PMDAホームページ)
  2024年 8月27日 OTC医薬品使用上の注意の改訂(スルファメトキサゾール含有製剤)
  2024年 8月20日 医薬品・医療機器等安全性情報412号(PMDAホームページ)
  2024年 7月 9日 医薬品・医療機器等安全性情報411号(PMDAホームページ)
  2024年 6月 5日 医薬品・医療機器等安全性情報410号(PMDAホームページ)
  2024年 4月25日 医薬品・医療機器等安全性情報409号(PMDAホームページ)
  2024年 3月14日 医薬品・医療機器等安全性情報408号(PMDAホームページ)
  2024年 2月 7日 医薬品・医療機器等安全性情報407号(PMDAホームページ)
  2023年12月19日 医薬品・医療機器等安全性情報406号(PMDAホームページ)
  2023年11月 9日 医薬品・医療機器等安全性情報405号(PMDAホームページ)
  2023年 9月27日 医薬品・医療機器等安全性情報404号(PMDAホームページ)
  2023年 8月23日 医薬品・医療機器等安全性情報403号(PMDAホームページ)
  2023年 7月11日 医薬品・医療機器等安全性情報402号(PMDAホームページ)
  2023年 5月18日 医薬品・医療機器等安全性情報401号(PMDAホームページ)
  2023年 4月20日 医薬品・医療機器等安全性情報400号(PMDAホームページ)
  濫用等のおそれのある医薬品の対象が改正され、令和541日から適用されました。
  その経緯が紹介されています。

  2023年 3月14日 医薬品・医療機器等安全性情報399号(PMDAホームページ
)
  2023年 2月14日 医薬品・医療機器等安全性情報398号(PMDAホームページ)
  2023年12月14日 医薬品・医療機器等安全性情報397号(PMDAホームページ)
  2022年11月 9日 医薬品・医療機器等安全性情報396号(PMDAホームページ)

  2022年 9月27日 医薬品・医療機器等安全性情報395号(PMDAホームページ)
  2022年 8月23日 医薬品・医療機器等安全性情報394号(PMDAホームページ)
  2022年 7月12日 医薬品・医療機器等安全性情報393号(PMDAホームページ)
  2022年 6月10日 医薬品・医療機器等安全性情報392号(PMDAホームページ)
  2022年 4月12日 医薬品・医療機器等安全性情報391号(PMDAホームページ)

  2022年 3月 8日 医薬品・医療機器等安全性情報390号(PMDAホームページ)
  2022年 1月18日 医薬品・医療機器等安全性情報389号(PMDAホームページ)

  2021年12月14日 医薬品・医療機器等安全性情報388号(PMDAホームページ)
  2021年11月 9日 医薬品・医療機器等安全性情報387号(PMDAホームページ)
  2021年10月 5日 医薬品・医療機器等安全性情報386号(PMDAホームページ)

  2021年 8月20日 医薬品・医療機器等安全性情報385号(PMDAホームページ)
  2021年 7月13日 医薬品・医療機器等安全性情報384号(PMDAホームページ)
  2021年 6月10日 医薬品・医療機器等安全性情報383号(PMDAホームページ)
  2021年 5月20日 後藤新会長就任挨拶
  2021年 4月27日 医薬品・医療機器等安全性情報382号(PMDAホームページ)
  2021年 3月23日 医薬品・医療機器等安全性情報381号(PMDAホームページ)
  2021年 2月24日 医薬品・医療機器等安全性情報380号(PMDAホームページ)
  2021年 1月15日 ロラタジンのリスク区分変更と区分等表示の変更に係る留意事項について
  2021年 1月 7日 医薬品・医療機器等安全性情報379号(PMDAホームページ)
  2020年12月 1日 医薬品・医療機器等安全性情報378号(PMDAホームページ)
  2020年11月 4日 医薬品・医療機器等安全性情報377号(PMDAホームページ)
  2020年10月 6日 医薬品・医療機器等安全性情報376号(PMDAホームページ)
  2020年 8月21日 医薬品・医療機器等安全性情報375号(PMDAホームページ)
  2020年 7月14日 医薬品・医療機器等安全性情報374号(PMDAホームページ)
  2020年 7月13日 新型コロナウイルス感染症への対応を踏まえた登録販売者に対する研修の
            実施方法について(厚生労働省通知)
  2020年 6月16日 医薬品・医療機器等安全性情報373号(PMDAホームページ)
  2020年 4月28日 医薬品・医療機器等安全性情報372号(PMDAホームページ)
  2020年 3月27日 薬食発0819第1号平成26年8月19日厚生労働省医薬食品局長通知の一部改正
           (主に登録販売者の管理者要件の変更について)
  2020年 3月24日 医薬品・医療機器等安全性情報371号(PMDAホームページ)

   2020年 2月18日 医薬品・医療機器等安全性情報370号(PMDAホームページ)
  2020年 1月 9日 医薬品・医療機器等安全性情報369号(PMDAホームページ)
   2019年11月26日 医薬品・医療機器等安全性情報368号(PMDAホームページ)
  2019年10月23日 医薬品・医療機器等安全性情報367号(PMDAホームページ)

  2019年 9月17日 医薬品・医療機器等安全性情報366号(PMDAホームページ)
  2019年 8月 6日 医薬品・医療機器等安全性情報365号(PMDAホームページ)

  2019年 7月30日 OTC医薬品使用上の注意改訂情報(OTC版DSU)(PMDAホームページ)
      コデインリン酸塩水和物含有製剤又はジヒドロコデインリン酸塩含有製剤
  2019年 7月 2日 医薬品・医療機器等安全性情報364号(PMDAホームページ)

  2019年 6月 5日 医薬品・医療機器等安全性情報363号(PMDAホームページ)
  2019年 4月16日 医薬品・医療機器等安全性情報362号(PMDAホームページ)

   2019年 3月12日 医薬品・医療機器等安全性情報361号(PMDAホームページ)
   2019年 2月 5日 医薬品・医療機器等安全性情報360号(PMDAホームページ)
  2019年 1月29日 医薬品の確認等の徹底について(通知)
  2018年12月25日 医薬品・医療機器等安全性情報359号(PMDAホームページ)
  2018年11月20日 医薬品・医療機器等安全性情報358号(PMDAホームページ)
  2018年10月16日 医薬品・医療機器等安全性情報357号(PMDAホームページ)
  2018年 9月 4日 医薬品・医療機器等安全性情報356号(PMDAホームページ)
  2018年 8月 7日 医薬品・医療機器等安全性情報355号(PMDAホームページ)
  2018年 7月 3日 医薬品・医療機器等安全性情報354号(PMDAホームページ)
            高齢者の医薬品適正使用の指針(総論編)について ほか
  2018年 5月22日 医薬品・医療機器等安全性情報353号(PMDAホームページ)

  2018年 4月17日 医薬品・医療機器等安全性情報352号(PMDAホームページ)
  2018年 3月13日 医薬品・医療機器等安全性情報351号(PMDAホームページ)

  2018年 2月  6日 医薬品・医療機器等安全性情報350号(PMDAホームページ)
  2017年12月26日 医薬品・医療機器等安全性情報349号(PMDAホームページ)

  2017年11月14日 医薬品・医療機器等安全性情報348号(PMDAホームページ)
  2017年10月10日 医薬品・医療機器等安全性情報347号(PMDAホームページ)

  2017年 9月26日 コンタクトレンズの適正使用に関する情報提供等の徹底について (PMDAホームページ)
  2017年 9月 5日 医薬品・医療機器等安全性情報346号(PMDAホームページ)
  2017年 8月 1日 医薬品・医療機器等安全性情報345号(PMDAホームページ)
  2017年 6月27日 医薬品・医療機器等安全性情報344号(PMDAホームページ)
  2017年 5月23日 医薬品・医療機器等安全性情報343号(PMDAホームページ)
  2017年 4月18日 医薬品・医療機器等安全性情報342号(PMDAホームページ)

  2017年 3月14日 医薬品・医療機器等安全性情報341号(PMDAホームページ)
  2017年 2月 7日 医薬品・医療機器等安全性情報340号(PMDAホームページ)
  2016年12月20日 医薬品・医療機器等安全性情報339号(PMDAホームページ)
      2016年11月15日 医薬品・医療機器等安全性情報338号(PMDAホームページ)
      2016年11月 2日 セルフメディケーション税制に関するQ&A(厚労省ホームページ)
  2016年10月19日 リスク区分の変更について(第1類医薬品→指定第2類、第2類)
  2016年10月11日 医薬品・医療機器等安全性情報337号(PMDAホームページ)
  2016年 9月 6日 医薬品・医療機器等安全性情報336号(PMDAホームページ)
  2016年 8月 2日 医薬品・医療機器等安全性情報335号(PMDAホームページ)

   2016年 6月28日 医薬品・医療機器等安全性情報334号(PMDAホームページ)
  2016年 6月17日 セルフメディケーション税制(医療控除の特例)対象製品パッケージに表示する共通識別マークが決まりました
  2016年 6月17日 セルフメディケーション税制(医療費控除の特例)対象品目が厚労省から発表されました
  2016年 5月24日 医薬品・医療機器等安全性情報333号(PMDAホームページ)
  2016年 4月19日 医薬品・医療機器等安全性情報332号(PMDAホームページ)
  2016年 3月15日 平成27年度(2015)医薬品・医療機器等安全性情報(PMDAホームページ)
  2015年10月20日 酸化マグネシウムを含有する瀉下薬(一般用)の「使用上の注意」の改訂について              (PMDAホームページへ)
  2015年 9月25日 一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について
                       (平成27年9月25日薬食監麻発0925第1号安全対策課長通知)(厚労省HP) 
  2015年 9月25日 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について
                      (平成27年9月25日薬食監麻発0925第1号安全対策課長通知)(厚労省HP) 
  2015年 9月25日 リスク区分の変更について
  2015年 7月31日 リスク区分の変更について(第1類医薬品→指定第2類、第2類)
  2015年 4月27日 東京都の登録販売者試験の詳細が公表されました(東京都HP)
  2015年 4月15日 登録販売者試験作成に関する手引きが改訂されました(厚労省HP)
  2015年 4月 8日 東京都の登録販売者試験が9月13日(日)に決まりました(東京都HP)
  2015年 4月 6日 一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について(厚労省HP)
  2015年 3月30日 平成26年度(2014)医薬品・医療機器等安全性情報(PMDAホームページ)
  2014年11月25日 東京都の登録販売者試験結果が発表されました(東京都ホームページ)
  2014年11月11日 登録販売者試験作成に関する手引きが改訂されました(厚労省HP)
  2014年 9月12日 一般用医薬品のリスク区分の変更について
  2014年 8月19日 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令の施行等について  (局長通知)
  2014年 7月31日 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令が発出されました 
  2014年 7月30日 薬事法等の一部を改正する法律の施行に伴う関係政省令が発出されました
  2014年 8月 1日  ホームページをリニューアルしました

contents

スマートフォン版

会長就任挨拶.htmlへのリンク