お知らせtopics

　登録販売者の外部研修について（受付中）
(登録販売者研修会）

2021年度第１回登録販売者研修会は４月11日(日)、15日(木)、17日(土)に、第２回は７月７日(水)、10日(土)、11日(日)に開催いたします。
なお、新型コロナウイルスが収束するまでの間は、通信研修が集合研修の時間を超えても差し支えないと厚労省から通知が出ています。

2019年度研修からｅラーニングを開始しました。
詳細は→から

認定登録販売者制度がはじまりました。詳細は→から

OTC医薬品普及啓発イベント「よく知って、正しく使おうOTC医薬品」 (終了しました)

2019年度は日本橋「福徳の森」と江戸桜通り地下歩道（銀座線三越前駅）で開催しましたが、今年度は新型コロナウイルス感染症拡大防止の観点からWeb開催となります。以前は新宿駅西口イベントコーナーにおいて開催してましたが2017年度から「薬祖神社」遷座を機に、薬の町として知られるこの地で開催されてきました。

2020年度 登録販売者試験対策講習会はこちら (終了しました)

試験の延期に伴い講習会も延期してましたが、12月20日(日)に実施することが決定しましたので、試験対策講習会を10月3日(土)から開催予定です。

　中級漢方講習会のお知らせ(終了しました)

　初歩からの漢方講習会に引き続き１つ上のレベルをめざす講義です。
　２０１９年１０月から毎月１回日曜日　全１２回を予定しています。
　受講料、講習内容等はこちらからご確認ください。
　日程表はこちらからご確認ください

令和２年度店舗販売業者講習会について（終了しました）

今年度は新型コロナウイルス感染症拡大防止のため都議会都民ホールでは開催しません。

事務所移転のお知らせ

当協会は平成２９年７月２１日(金)に
東京都北区王子４丁目２４番１１号ＩＫビル７階に移転しました。
移転に伴い電話番号・ＦＡＸが変わりました。
くわしくはこちらをクリックしてください。

プライバシーポリシー　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

新着情報news

　　
　　 2021年２月２４日　医薬品・医療機器等安全性情報380号(PMDAホームページ)
　　2021年１月１５日　ロラタジンのリスク区分変更と区分等表示の変更に係る留意事項について
　　2021年１月　７日　医薬品・医療機器等安全性情報37９号(PMDAホームページ)
　　2020年12月　1日　医薬品・医療機器等安全性情報378号(PMDAホームページ)
　　2020年11月　4日　医薬品・医療機器等安全性情報377号(PMDAホームページ)
　　2020年10月　6日　医薬品・医療機器等安全性情報376号(PMDAホームページ)
　　2020年８月２１日　医薬品・医療機器等安全性情報375号(PMDAホームページ)
　　2020年７月１４日　医薬品・医療機器等安全性情報374号(PMDAホームページ)
　　2020年７月１３日　新型コロナウイルス感染症への対応を踏まえた登録販売者に対する研修の
　　　　　　　　　　　 実施方法について（厚生労働省通知）
　　2020年６月１６日　医薬品・医療機器等安全性情報373号(PMDAホームページ)
　　2020年４月２８日　医薬品・医療機器等安全性情報372号(PMDAホームページ)
　　2020年３月２７日　薬食発0819第1号平成26年8月19日厚生労働省医薬食品局長通知の一部改正
　　　　　　　　　　　（主に登録販売者の管理者要件の変更について）
　　2020年３月２４日　医薬品・医療機器等安全性情報371号(PMDAホームページ)
　　 2020年２月１８日　医薬品・医療機器等安全性情報370号(PMDAホームページ)
　　2020年１月　９日　医薬品・医療機器等安全性情報369号(PMDAホームページ)
　　 2019年11月 26日　医薬品・医療機器等安全性情報368号(PMDAホームページ)
　　2019年10月 23日　医薬品・医療機器等安全性情報367号(PMDAホームページ)
　　 2019年９月１７日　医薬品・医療機器等安全性情報366号(PMDAホームページ)
　　2019年８月　６日　医薬品・医療機器等安全性情報365号(PMDAホームページ)
　　2019年７月３０日　OTC医薬品使用上の注意改訂情報（OTC版DSU）(PMDAホームページ)
　　　　　　コデインリン酸塩水和物含有製剤又はジヒドロコデインリン酸塩含有製剤
　　2019年７月　２日　医薬品・医療機器等安全性情報364号(PMDAホームページ)
　　2019年６月　５日　医薬品・医療機器等安全性情報363号(PMDAホームページ)
　　2019年４月１６日　医薬品・医療機器等安全性情報362号(PMDAホームページ)
　　 2019年３月１２日　医薬品・医療機器等安全性情報361号(PMDAホームページ)
　　 2019年２月　５日　医薬品・医療機器等安全性情報360号(PMDAホームページ)
　　2019年１月２９日　医薬品の確認等の徹底について(通知)
　　2018年12月 25日　医薬品・医療機器等安全性情報359号(PMDAホームページ)
　　2018年11月 20日　医薬品・医療機器等安全性情報358号(PMDAホームページ)
　　2018年10月 16日　医薬品・医療機器等安全性情報357号(PMDAホームページ)
　　2018年９月　４日　医薬品・医療機器等安全性情報356号(PMDAホームページ)
　　2018年８月　７日　医薬品・医療機器等安全性情報355号(PMDAホームページ)
　　2018年７月　３日　医薬品・医療機器等安全性情報354号(PMDAホームページ)
　　　　　　　　　　　　高齢者の医薬品適正使用の指針（総論編）について　ほか
　　2018年５月２２日　医薬品・医療機器等安全性情報353号(PMDAホームページ)
　　2018年４月１７日　医薬品・医療機器等安全性情報352号(PMDAホームページ)
　　2018年３月１３日　医薬品・医療機器等安全性情報351号(PMDAホームページ)
　　2018年２月 　6日　医薬品・医療機器等安全性情報350号(PMDAホームページ)
　　2017年12月 26日　医薬品・医療機器等安全性情報349号(PMDAホームページ)
　　2017年11月 14日　医薬品・医療機器等安全性情報348号(PMDAホームページ)
　　2017年10月 10日　医薬品・医療機器等安全性情報347号(PMDAホームページ)
　　2017年９月２６日　コンタクトレンズの適正使用に関する情報提供等の徹底について (PMDAホームページ)
　　2017年９月　５日　医薬品・医療機器等安全性情報346号(PMDAホームページ)
　　2017年８月　１日　医薬品・医療機器等安全性情報345号(PMDAホームページ)
　　2017年６月２７日　医薬品・医療機器等安全性情報34４号(PMDAホームページ)
　　2017年５月２３日　医薬品・医療機器等安全性情報34３号(PMDAホームページ)
　　2017年４月１８日　医薬品・医療機器等安全性情報342号(PMDAホームページ)
　　 2017年３月１４日　医薬品・医療機器等安全性情報341号(PMDAホームページ)
　　2017年２月　７日　医薬品・医療機器等安全性情報340号(PMDAホームページ)
　　2016年12月 20日　医薬品・医療機器等安全性情報339号(PMDAホームページ)
      2016年11月 15日　医薬品・医療機器等安全性情報338号(PMDAホームページ)
      2016年11月  ２日　セルフメディケーション税制に関するQ&A(厚労省ホームページ)
　　2016年10月 19日　リスク区分の変更について（第１類医薬品→指定第２類、第２類）
　　2016年10月 11日　医薬品・医療機器等安全性情報337号(PMDAホームページ)
　　2016年９月　６日　医薬品・医療機器等安全性情報336号(PMDAホームページ)
　　2016年８月　２日　医薬品・医療機器等安全性情報335号(PMDAホームページ)
　　 2016年６月２８日　医薬品・医療機器等安全性情報334号(PMDAホームページ)
　　2016年６月１７日　セルフメディケーション税制（医療控除の特例）対象製品パッケージに表示する共通識別マークが決まりました
　　2016年６月１７日　セルフメディケーション税制（医療費控除の特例）対象品目が厚労省から発表されました
　　2016年５月２４日　医薬品・医療機器等安全性情報333号(PMDAホームページ)
　　2016年４月１９日　医薬品・医療機器等安全性情報332号(PMDAホームページ)
　　2016年３月１５日　平成27年度(2015)医薬品・医療機器等安全性情報(PMDAホームページ)
　　2015年 10月20日　酸化マグネシウムを含有する瀉下薬（一般用）の「使用上の注意」の改訂について　　　　　　　　　　　　　　(PMDAホームページへ)
　　2015年９月２５日　一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について」
                   　　　　（平成27年9月25日薬食監麻発0925第1号安全対策課長通知)(厚労省ＨＰ) 
　　2015年９月２５日　医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について
                 　　　　　（平成27年9月25日薬食監麻発0925第1号安全対策課長通知)(厚労省ＨＰ) 
　　2015年９月２５日　リスク区分の変更について
　　2015年７月３１日　リスク区分の変更について（第１類医薬品→指定第２類、第２類）
　　2015年４月２７日　東京都の登録販売者試験の詳細が公表されました（東京都ＨＰ）
　　2015年４月１５日　登録販売者試験作成に関する手引きが改訂されました（厚労省ＨＰ）
　　2015年４月　８日　東京都の登録販売者試験が９月13日(日)に決まりました(東京都ＨＰ)
　　2015年４月　６日　一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について（厚労省ＨＰ）
　　2015年３月３０日　平成26年度(2014)医薬品・医療機器等安全性情報(PMDAホームページ)
　　2014年 11月25日　東京都の登録販売者試験結果が発表されました（東京都ホームページ）
　　2014年 11月11日　登録販売者試験作成に関する手引きが改訂されました（厚労省ＨＰ）
　　2014年９月１２日　一般用医薬品のリスク区分の変更について
　　2014年８月１９日　医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令の施行等について  （局長通知）
　　2014年７月３１日　医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令が発出されました 
　　2014年７月３０日　薬事法等の一部を改正する法律の施行に伴う関係政省令が発出されました
　　2014年８月　１日 　ホームページをリニューアルしました

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