お知らせtopics

　重要　登録販売者研修会について厚労省から通知がありました
これにより、当協会の継続研修につきましては、集合研修、通信研修いずれの方法でも年間12時間の受講が認められることとなります。新旧対照表はこちらをクリック

なお、当協会の集合研修につきましては、これまで、１日２回３日間の開催でしたが、2025年度より
１日１回３日間の開催に変更させていただきます。ご理解・ご協力のほどよろしくお願いいたします。

登録販売者の外部研修について（受付中）
(登録販売者研修会）

2025年度第2回は7月18日(金)、19日(土)、20日(日)に開催します。
第3回は10月9日(木)、12日(日)、25日(土)に開催します。
25日のみ14時30分からとなりますのでご注意ください。
お申し込みはしばらくお待ちください。

ＤＶＤ研修お申込みは　→　から

ｅラーニング研修お申込みはは →から

認定登録販売者制度がはじまりました。詳細は→から

店頭で役立つ
　第２回実践漢方講座のお知らせ

皆様からご要望の多かった漢方講習会を開催いたします。
講師は実際に漢方薬店の店頭に立つ経験豊富な当協会副会長池田好子が務めます。
漢方に興味がある方であればどなたでも受講できます。
受講料：会員１,１００円(税込)　非会員１,６５０円(税込)
第２回
日時：２０２５年(令和７年)１０月１２日(日)　１５時〜１６時３０分
場所：赤羽会館４階(登録販売者研修会終了後に開催)
演題：症状に合わせた漢方の処方・相談対応について第１回
第１回
日時：２０２５年(令和７年)７月２０日(日)　１５時〜１６時３０分
場所：赤羽会館４階大ホール(登録販売者研修会終了後に開催)
演題：症状に合わせた漢方の処方・相談対応について

　　　　　お申込書はこちら　　　

　　　　　　　　　　　　　　　

第17回OTC医薬品普及啓発イベント「よく知って、正しく使おうOTC医薬品」
２０２４年度は１０月４日(金)、５日(土)にリアル開催とWeb開催両方で行うハイブリッド方式で開催しました。
リアル開催は千代田区神田明神での開催です。

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　2025年度の登録販売者試験対策講習会は
　　都合により中止とさせていただきます。ご了承ください。

令和7年４月「試験問題作成に関する手引き」が一部改訂されました。

令和7年度東京都の登録販売者試験の日程が9月7日(日)に決定しました

詳細は下記東京都保健医療局ウェブサイトでご確認ください。

登録販売者試験について　東京都保健医療局 (tokyo.lg.jp)

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中級漢方講習会のお知らせ(終了しました)

　初歩からの漢方講習会に引き続き１つ上のレベルをめざす講義です。
　２０１９年１０月から毎月１回日曜日　全１２回を予定しています。
　受講料、講習内容等はこちらからご確認ください。
　日程表はこちらからご確認ください

事務所移転のお知らせ

当協会は2017年（平成２９年）７月２１日(金)に
東京都北区王子４丁目２４番１１号ＩＫビル７階に移転しました。
移転に伴い電話番号・ＦＡＸが変わりました。
くわしくはこちらをクリックしてください。

プライバシーポリシー　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

新着情報news

　　2025年 ６月１７日　医薬品・医療機器等安全性情報420号(PMDAホームページ)
　　2025年 ５月１５日　医薬品・医療機器等安全性情報419号(PMDAホームページ)
　　2025年 ４月　２日　医薬品・医療機器等安全性情報418号(PMDAホームページ)
　　　　　　　　　　　　　　市販薬乱用に対する取り組みについて　他
　　2025年 ２月２６日　医薬品・医療機器等安全性情報417号(PMDAホームページ)
　　2025年 １月２２日　医薬品・医療機器等安全性情報416号(PMDAホームページ)
　　2024年12月１７日　PMDAからの医薬品適正使用のお願い
　　新型コロナウイルス感染症治療薬（ゾコーバ錠及びラゲブリオカプセルの妊娠する可能性のある
　　女性への投与について ）(PMDAホームページ)
　　2024年12月１１日　医薬品・医療機器等安全性情報415号(PMDAホームページ)
　　2024年11月　６日　医薬品・医療機器等安全性情報414号(PMDAホームページ)
　　2024年10月　９日　ＯＴＣ医薬品使用上の注意の改訂(イブプロフェン含有製剤)
　　2024年 ９月２６日　医薬品・医療機器等安全性情報413号(PMDAホームページ)
　　2024年 ８月２７日　ＯＴＣ医薬品使用上の注意の改訂(スルファメトキサゾール含有製剤)
　　2024年 ８月２０日　医薬品・医療機器等安全性情報412号(PMDAホームページ)
　　2024年 ７月　９日　医薬品・医療機器等安全性情報411号(PMDAホームページ)
　　2024年 ６月　５日　医薬品・医療機器等安全性情報410号(PMDAホームページ)
　　2024年 ４月２５日　医薬品・医療機器等安全性情報409号(PMDAホームページ)
　　2024年 ３月１４日　医薬品・医療機器等安全性情報408号(PMDAホームページ)
　　2024年　2月　7日　医薬品・医療機器等安全性情報407号(PMDAホームページ)
　　2023年12月１９日　医薬品・医療機器等安全性情報406号(PMDAホームページ)
　　2023年11月　９日　医薬品・医療機器等安全性情報405号(PMDAホームページ)
　　2023年 ９月２７日　医薬品・医療機器等安全性情報404号(PMDAホームページ)
　　2023年 ８月２３日　医薬品・医療機器等安全性情報403号(PMDAホームページ)
　　2023年 ７月１１日　医薬品・医療機器等安全性情報402号(PMDAホームページ)
　　2023年 ５月１８日　医薬品・医療機器等安全性情報401号(PMDAホームページ)
　　2023年 ４月２０日　医薬品・医療機器等安全性情報400号(PMDAホームページ)
　　濫用等のおそれのある医薬品の対象が改正され、令和5年4月1日から適用されました。
　　その経緯が紹介されています。
　　2023年 ３月１４日　医薬品・医療機器等安全性情報399号(PMDAホームページ)
　　2023年 ２月１４日　医薬品・医療機器等安全性情報398号(PMDAホームページ)
　　2023年12月１４日　医薬品・医療機器等安全性情報397号(PMDAホームページ)
　　2022年11月　９日　医薬品・医療機器等安全性情報396号(PMDAホームページ)
　　2022年 ９月２７日　医薬品・医療機器等安全性情報395号(PMDAホームページ)
　　2022年 ８月２３日　医薬品・医療機器等安全性情報394号(PMDAホームページ)
　　2022年 ７月１２日　医薬品・医療機器等安全性情報393号(PMDAホームページ)
　　2022年 ６月１０日　医薬品・医療機器等安全性情報392号(PMDAホームページ)
　　2022年 ４月１２日　医薬品・医療機器等安全性情報391号(PMDAホームページ)
　　2022年 ３月　８日　医薬品・医療機器等安全性情報390号(PMDAホームページ)
　　2022年 １月１８日　医薬品・医療機器等安全性情報389号(PMDAホームページ)
　　2021年12月１４日　医薬品・医療機器等安全性情報388号(PMDAホームページ)
　　2021年11月　９日　医薬品・医療機器等安全性情報387号(PMDAホームページ)
　　2021年10月　５日　医薬品・医療機器等安全性情報386号(PMDAホームページ)
　　2021年 ８月２０日　医薬品・医療機器等安全性情報385号(PMDAホームページ)
　　2021年 ７月１３日　医薬品・医療機器等安全性情報384号(PMDAホームページ)
　　2021年 ６月１０日　医薬品・医療機器等安全性情報383号(PMDAホームページ)
　　2021年 ５月２０日　後藤新会長就任挨拶
　　2021年 ４月２７日　医薬品・医療機器等安全性情報382号(PMDAホームページ)
　　2021年 ３月２３日　医薬品・医療機器等安全性情報381号(PMDAホームページ)
　　2021年 ２月２４日　医薬品・医療機器等安全性情報380号(PMDAホームページ)
　　2021年 １月１５日　ロラタジンのリスク区分変更と区分等表示の変更に係る留意事項について
　　2021年 １月　７日　医薬品・医療機器等安全性情報37９号(PMDAホームページ)
　　2020年12月　１日　医薬品・医療機器等安全性情報378号(PMDAホームページ)
　　2020年11月　４日　医薬品・医療機器等安全性情報377号(PMDAホームページ)
　　2020年10月　６日　医薬品・医療機器等安全性情報376号(PMDAホームページ)
　　2020年 ８月２１日　医薬品・医療機器等安全性情報375号(PMDAホームページ)
　　2020年 ７月１４日　医薬品・医療機器等安全性情報374号(PMDAホームページ)
　　2020年 ７月１３日　新型コロナウイルス感染症への対応を踏まえた登録販売者に対する研修の
　　　　　　　　　　　 実施方法について（厚生労働省通知）
　　2020年 ６月１６日　医薬品・医療機器等安全性情報373号(PMDAホームページ)
　　2020年 ４月２８日　医薬品・医療機器等安全性情報372号(PMDAホームページ)
　　2020年 ３月２７日　薬食発0819第1号平成26年8月19日厚生労働省医薬食品局長通知の一部改正
　　　　　　　　　　　（主に登録販売者の管理者要件の変更について）
　　2020年 ３月２４日　医薬品・医療機器等安全性情報371号(PMDAホームページ)
　　 2020年 ２月１８日　医薬品・医療機器等安全性情報370号(PMDAホームページ)
　　2020年 １月　９日　医薬品・医療機器等安全性情報369号(PMDAホームページ)
　　 2019年11月２６日　医薬品・医療機器等安全性情報368号(PMDAホームページ)
　　2019年10月２３日　医薬品・医療機器等安全性情報367号(PMDAホームページ)
　　2019年 ９月１７日　医薬品・医療機器等安全性情報366号(PMDAホームページ)
　　2019年 ８月　６日　医薬品・医療機器等安全性情報365号(PMDAホームページ)
　　2019年 ７月３０日　OTC医薬品使用上の注意改訂情報（OTC版DSU）(PMDAホームページ)
　　　　　　コデインリン酸塩水和物含有製剤又はジヒドロコデインリン酸塩含有製剤
　　2019年 ７月　２日　医薬品・医療機器等安全性情報364号(PMDAホームページ)
　　2019年 ６月　５日　医薬品・医療機器等安全性情報363号(PMDAホームページ)
　　2019年 ４月１６日　医薬品・医療機器等安全性情報362号(PMDAホームページ)
　　 2019年 ３月１２日　医薬品・医療機器等安全性情報361号(PMDAホームページ)
　　 2019年 ２月　５日　医薬品・医療機器等安全性情報360号(PMDAホームページ)
　　2019年 １月２９日　医薬品の確認等の徹底について(通知)
　　2018年12月２５日　医薬品・医療機器等安全性情報359号(PMDAホームページ)
　　2018年11月２０日　医薬品・医療機器等安全性情報358号(PMDAホームページ)
　　2018年10月１６日　医薬品・医療機器等安全性情報357号(PMDAホームページ)
　　2018年 ９月　４日　医薬品・医療機器等安全性情報356号(PMDAホームページ)
　　2018年 ８月　７日　医薬品・医療機器等安全性情報355号(PMDAホームページ)
　　2018年 ７月　３日　医薬品・医療機器等安全性情報354号(PMDAホームページ)
　　　　　　　　　　　　高齢者の医薬品適正使用の指針（総論編）について　ほか
　　2018年 ５月２２日　医薬品・医療機器等安全性情報353号(PMDAホームページ)
　　2018年 ４月１７日　医薬品・医療機器等安全性情報352号(PMDAホームページ)
　　2018年 ３月１３日　医薬品・医療機器等安全性情報351号(PMDAホームページ)
　　2018年 ２月 　6日　医薬品・医療機器等安全性情報350号(PMDAホームページ)
　　2017年12月２６日　医薬品・医療機器等安全性情報349号(PMDAホームページ)
　　2017年11月１４日　医薬品・医療機器等安全性情報348号(PMDAホームページ)
　　2017年10月１０日　医薬品・医療機器等安全性情報347号(PMDAホームページ)
　　2017年 ９月２６日　コンタクトレンズの適正使用に関する情報提供等の徹底について (PMDAホームページ)
　　2017年 ９月　５日　医薬品・医療機器等安全性情報346号(PMDAホームページ)
　　2017年 ８月　１日　医薬品・医療機器等安全性情報345号(PMDAホームページ)
　　2017年 ６月２７日　医薬品・医療機器等安全性情報34４号(PMDAホームページ)
　　2017年 ５月２３日　医薬品・医療機器等安全性情報34３号(PMDAホームページ)
　　2017年 ４月１８日　医薬品・医療機器等安全性情報342号(PMDAホームページ)
　　2017年 ３月１４日　医薬品・医療機器等安全性情報341号(PMDAホームページ)
　　2017年 ２月　７日　医薬品・医療機器等安全性情報340号(PMDAホームページ)
　　2016年12月２０日　医薬品・医療機器等安全性情報339号(PMDAホームページ)
      2016年11月１５日　医薬品・医療機器等安全性情報338号(PMDAホームページ)
      2016年11月　２日　セルフメディケーション税制に関するQ&A(厚労省ホームページ)
　　2016年10月１９日　リスク区分の変更について（第１類医薬品→指定第２類、第２類）
　　2016年10月１１日　医薬品・医療機器等安全性情報337号(PMDAホームページ)
　　2016年 ９月　６日　医薬品・医療機器等安全性情報336号(PMDAホームページ)
　　2016年 ８月　２日　医薬品・医療機器等安全性情報335号(PMDAホームページ)
　　 2016年 ６月２８日　医薬品・医療機器等安全性情報334号(PMDAホームページ)
　　2016年 ６月１７日　セルフメディケーション税制（医療控除の特例）対象製品パッケージに表示する共通識別マークが決まりました
　　2016年 ６月１７日　セルフメディケーション税制（医療費控除の特例）対象品目が厚労省から発表されました
　　2016年 ５月２４日　医薬品・医療機器等安全性情報333号(PMDAホームページ)
　　2016年 ４月１９日　医薬品・医療機器等安全性情報332号(PMDAホームページ)
　　2016年 ３月１５日　平成27年度(2015)医薬品・医療機器等安全性情報(PMDAホームページ)
　　2015年10月２０日　酸化マグネシウムを含有する瀉下薬（一般用）の「使用上の注意」の改訂について　　　　　　　　　　　　　　(PMDAホームページへ)
　　2015年 ９月２５日　一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について」
                   　　　　（平成27年9月25日薬食監麻発0925第1号安全対策課長通知)(厚労省ＨＰ) 
　　2015年 ９月２５日　医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について
                 　　　　　（平成27年9月25日薬食監麻発0925第1号安全対策課長通知)(厚労省ＨＰ) 
　　2015年 ９月２５日　リスク区分の変更について
　　2015年 ７月３１日　リスク区分の変更について（第１類医薬品→指定第２類、第２類）
　　2015年 ４月２７日　東京都の登録販売者試験の詳細が公表されました（東京都ＨＰ）
　　2015年 ４月１５日　登録販売者試験作成に関する手引きが改訂されました（厚労省ＨＰ）
　　2015年 ４月　８日　東京都の登録販売者試験が９月13日(日)に決まりました(東京都ＨＰ)
　　2015年 ４月　６日　一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について（厚労省ＨＰ）
　　2015年 ３月３０日　平成26年度(2014)医薬品・医療機器等安全性情報(PMDAホームページ)
　　2014年11月２５日　東京都の登録販売者試験結果が発表されました（東京都ホームページ）
　　2014年11月１１日　登録販売者試験作成に関する手引きが改訂されました（厚労省ＨＰ）
　　2014年 ９月１２日　一般用医薬品のリスク区分の変更について
　　2014年 ８月１９日　医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令の施行等について  （局長通知）
　　2014年 ７月３１日　医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令が発出されました 
　　2014年 ７月３０日　薬事法等の一部を改正する法律の施行に伴う関係政省令が発出されました
　　2014年 ８月　１日 　ホームページをリニューアルしました

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